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Enfermedad de moyamoya - Wikipedia, la enciclopedia libre

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Massons, C. Ischemic stroke of unusual cause: Clinical features, etiology and outcome. Eur J Neurol, 8pp.

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Enfermedad de moyamoya

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¿Qué es la enfermedad Moyamoya? | National Rehabilitation Information Center

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Enfermedad de moyamoya - Diagnóstico y tratamiento - Mayo Clinic

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La enfermedad de moyamoya es una afección cerebrovascular caracterizada por la Cirugía moyamoya crónica y progresiva de ambas carótidas internas intracraneanas y los vasos proximales del polígono de Willis, que determina clínicamente accidentes cerebrovasculares isquémicos recurrentes.

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Causas de la enfermedad de moyamoya

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La progresiva oclusión de las arterias determina isquemia de los territorios vasculares correspondientes Cirugía moyamoya favorece el desarrollo de circulación colateral cerebral, leptomeníngea, Cirugía moyamoya o extracraneana.

La isquemia determina la clínica, ya sea por caída del flujo o embolias de microtrombos a partir de las arterias estenosadas. La incidencia de la enfermedad es de alrededor de uno por millón de habitantes por año Cirugía moyamoya Se manifiesta por déficit motor, alteraciones sensoriales diversas, crisis convulsivas, o cefaleas. La base fisiopatológica de esto es la vasoconstricción cerebral vinculada al descenso de la pCO2 por la hiperventilación.

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Muchas veces el moyamoya Cirugía moyamoya ve asociado a otras enfermedades como malformaciones vasculares cerebrales o sistémicas, neurofibromatosis o displasias fibromusculares carotídeas. Cirugía moyamoya las consideraciones diagnósticas debe evaluarse la posibilidad de que el síndrome de moyamoya no corresponda a la enfermedad del mismo nombre sino a otras afecciones, como arteriopatías sistémicas.

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Sin embargo, hay autores 15 que se refieren indistintamente a la enfermedad Cirugía moyamoya al síndrome de moyamoya, ya que el tratamiento preventivo de mayores lesiones cerebrales es siempre la revascularización cerebral, y los otros factores inciden solo en el pronóstico. Hasta el advenimiento de las nuevas técnicas de angiorresonancia, Cirugía moyamoya diagnóstico definitivo se hacía exclusivamente con la arteriografía cerebral.

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Esta es de utilidad para Cirugía moyamoya la topografía y extensión de las oclusiones. En la fase intermedia la imagen de "nube" o "humareda".

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El desarrollo de todas estas colaterales es consecuencia de la Cirugía moyamoya carotídea. El realce leptomeníngeo en T1 con gadolinio normalmente disminuye luego de una cirugía efectiva.

Debido al progreso de las técnicas de este tipo, el comité de investigación de la enfermedad del Ministerio de Salud y Bienestar de Japón ha realizado estudios comparativos ente la angiografía digital y la angiorresonancia magnética ARM. El mismo ministerio publicó enen inglés, las guías diagnósticas para esta enfermedad cuadro 1.

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Con estas técnicas se evitan los inconvenientes del bypass en los niños. No obstante, se han descripto varios casos Cirugía moyamoya convulsiones posoperatorias y formación de hematomas submusculares, ya sea agudos o crónicos.

Esta técnica ha sido Cirugía moyamoya por la falta de potencialidad para crear vasos colaterales.

Enfermedad moyamoya en México. Experiencia institucional | Neurología

Fue descripta por Adelson y Scott 25 A los 3 meses de edad consultó Cirugía moyamoya hemiplejia izquierda y retraso psicomotor. La coartación de la aorta no requirió cirugía y no se investigó el eventual nexo con Cirugía moyamoya enfermedad de moyamoya.

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A los Cirugía moyamoya meses de edad comenzó con hemiparesia derecha progresiva, lo que junto a su hemiplejia izquierda agravó su déficit motor severamente. Ingresó al Centro Hospitalario Cirugía moyamoya Rossell a los 10 meses. Una nueva TC mostró como elemento agregado al infarto derecho previo, una isquemia hemisférica izquierda figura 5.

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El procedimiento realizado fue Cirugía moyamoya pialsinangiosis, con disección de la arteria temporal superficial izquierda con galea satélite y la sutura del tejido periarterial a la aracnoides temporal. La evolución posoperatoria fue Cirugía moyamoya, con recuperación progresiva de la función motora del hemicuerpo derecho.

En forma gradual también comenzó a recuperar motricidad de su hemicuerpo izquierdo, anteriormente pléjico, y a mejorar sus performances, comenzando a pronunciar palabras a los cuatro meses, aunque manteniendo un retraso en el desarrollo psicomotor.

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Cirugía moyamoya Al año de operada se constató leve hemiparesia izquierda, ausencia de elementos deficitarios motores a derecha y persistencia de alteraciones en el lenguaje. Una TC de Cirugía moyamoya permitió ver el infarto secuelar de hemisferio derecho y disminución franca de la hipodensidad del hemisferio izquierdo a los 18 meses de operada figuras 8 y 9.

Pialsinangiosis como tratamiento en la enfermedad de moyamoya en niños

En una primera etapa, a los 3 meses de edad, la paciente fue encarada como un stroke en el lactante, y fue estudiada en ese sentido. Se Cirugía moyamoya descartando las causas habituales hasta que se llegó al diagnóstico de enfermedad o síndrome Cirugía moyamoya moyamoya con la angiografía.

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De acuerdo con las normas diagnósticas del cuadro 1, el caso debía ser catalogado como definitivo por la presencia de los ítems A y C. Paralelamente hubo no sólo una detención del progresivo deterioro motriz que presentaba la paciente hasta el momento de la cirugía, sino que, por el contrario, tuvo una mejoría clara Cirugía moyamoya punto de vista motor. Figuras Cirugía moyamoya y 9.

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Persiste la hipodensidad a derecha. Es un procedimiento seguro que aporta excelentes chances de neovascularización, como lo demostró el seguimiento imagenológico.

¿Qué es la enfermedad Moyamoya?

Cirugía moyamoya Moyamoya disease is a cerebrovascular disorder characterized by a chronique and progressive occlusion of both intracranial internal carotides and proximal vessels of the polygone of Willis, that determine clinically recurrent ischemic cerebrovascular strokes.

A clinical case of a pediatric patient who underwent surgical procedure of pial synangiosis, with a satisfactory Cirugía moyamoya evolution Cirugía moyamoya imaging with evidence of collateral circulation development to the surgical area.

La maladie de Moya-Moya est une maladie liée à une sténose des artères cérébrales avec une occlusion chroni-que et Cirugía moyamoya des carotides internes et du polygone de Willis, ce qui conduit à des accidents ischémiques à répétition.

La enfermedad de moyamoya es una afección cerebrovascular caracterizada por la oclusión crónica y progresiva de ambas carótidas internas intracraneanas Cirugía moyamoya los vasos proximales del polígono de Willis, que determina clínicamente accidentes cerebrovasculares isquémicos recurrentes.

Il présente une évolution clinique satisfaisan-te avec des Cirugía moyamoya qui montrent une circulation collatérale vers la zone du procédé chirurgical.

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Cirugía moyamoya es la revista oficial de la Sociedad Española de Neurología y publica, desde contribuciones científicas en el campo de la neurología clínica y experimental.

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